항체의 부활 여부를 판단하는 핵심은 항원을 효과적으로 결합하거나 중화 작용을 발휘할 수 있는지에 달려 있다.흔히 사용하는 방법은 중화시험과 ELISA 검사, 하나는 직접 기능을 측정하고 하나는 정량적으로 결합능력을 보는 것이다.

1. 중화시험: 기능활성 측정

바이러스 중화 실험: 항체와 바이러스를 혼합한 후 세포에 감염되는데, 만약 세포의 생존율이 높다면 항체가 바이러스를 중화시키고 활성이 정상이라는 것을 설명한다.

독소 중화 시험: 예를 들면"O"시험, 항체와 독소를 혼합한 후 적혈구를 첨가하는데, 만약 적혈구가 용해되지 않는다면 항체가 독소를 중화시켜 활성에 문제가 없다는 것을 설명한다.

2. ELISA 검사: 정량 결합 능력

원리: 항체는 고상담체에 흡착되여 측정할 항체를 첨가한후 효소를 통해 2항현색을 표시하는데 현색정도는 항체량과 관련된다.

단계:

항원 팩: 항원을 마이크로 보드에 고정합니다.

테스트 대기 항체 추가: 항원과 결합.

효소표 2항: 항체와 결합.

발색 반응: 바탕을 덧대어 발색 정도는 항체량을 반영한다.

결과 분석: 흡광도 값을 측정하고 표준 곡선과 비교하여 항체 효가와 활성을 판단한다.

3. 기타 보조방법

면역조직화학 (IHC): 항체와 조직항원의 결합상황을 보고 특이성을 평가한다.

교차반응성 테스트: 항체가 비목표 항원과 결합되었는지 검증하여 가짜 양성을 피한다.

4. 주의사항

실험조건: 온도, pH값 등을 엄격히 통제하여 결과에 영향을 주지 않도록 해야 한다.

항체보존: 반복적으로 얼지 않도록 하고 활성상실을 방지한다.