인간 아세톤산 효소 M2형 동공효소 elisa 시약함 샘플 처리 및 요구:

1.혈청: 실온 혈액은 자연적으로 10-20분 응고되고 원심분리는 20분 정도(2000-3000회전/분).상청을 자세히 수집하여 보존하는 과정에서 침전이 생기면 다시 원심을 떠나야 한다.

2. 혈장: 표본의 요구에 따라 항응고제로 EDTA 또는 구연산나트륨을 선택해야 하며, 10-20분 혼합한 후 20분 정도(2000-3000회전/분) 원심분리를 해야 한다.상청을 자세히 수집하여 보존하는 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.

3.소변: 무균관으로 수집, 원심분리 20 분 정도(2000-3000 회전/분).상청을 자세히 수집하여 보존하는 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.흉복수, 뇌척수액 참조 실행.

4.세포배양상청: 분비성의 성분을 검사할 때 무균관으로 수집한다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.세포 내 성분을 검출할 때는 PBS(PH7.2-7.4)로 세포현액을 희석해 세포 농도가

100만/ml 정도.반복적으로 얼려서 세포를 파괴하고 세포 내 성분을 방출한다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.

5. 조직 표본: 표본을 절단한 후 무게를 달다.일정량의 PBS, PH7.4를 첨가한다.액체 질소로 신속하게 냉동 보존하여 예비하다.표본이 녹은 후에도 여전히 2-8 ℃ 의 온도를 유지한다.일정량의 PBS(PH7.4)를 넣고 수공 또는 균장기로 표본을 충분히 균일한다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.분장 후 1부는 검사를 기다리고 나머지는 냉동하여 준비한다.

6. 표본을 채집한 후 가능한 한 빨리 추출하고 추출은 관련 문헌에 따라 진행하며 추출 후 가능한 한 빨리 실험을 진행해야 한다.만약 즉시 시험을 진행할 수 없다면, 표본을 -20 ℃ 에 넣어 보존할 수 있지만, 반복적으로 얼어붙는 것을 피해야 한다.

7. NaN3이 매운 뿌리 과산화물 효소의 (HRP) 활성을 억제하기 때문에 NaN3가 함유된 샘플을 검출할 수 없다.