인간 결합 조직 활성화 펩타이드 Ⅲ (CTAP Ⅲ) ELISA 키트 세탁 방법:

1. 자동세판기: 구멍마다 세제 350μl를 넣고 주입과 흡출 간격 60초.널빤지를 다섯 번 씻다.

2. 수공 세척판: 구멍 안의 액체를 털어내고 깨끗한 흡수지에 마른다. 구멍마다 세척액 350μl를 넣고 1~2분 정도 담가 두었다가 (판벽에 닿지 않음) 흡수하거나 효소 표지판 안의 액체를 떼어내고 두꺼운 흡수지에 말린다.널빤지를 다섯 번 씻다.

실험이 시작되기 전에 각 시약은 모두 실온으로 균형을 맞춰야 한다.시약이나 샘플을 조제할 때는 모두 충분히 혼합해야 하며 될수록 거품이 생기지 않도록 해야 한다.

1.샘플링: 빈 구멍, 표준 구멍, 측정 대기 샘플 구멍을 각각 설정합니다.빈 구멍에 시료 희석액 100μl, 나머지 구멍에 각각 표준품 또는 측정 대기 시료 100μl를 추가하여 기포가 없도록 주의하고, 시료를 추가할 때 시료를 효소 표지판 밑부분에 추가하여 가능한 한 공벽에 닿지 않고 가볍게 흔들어 섞는다.효소 표지판에 복막을 주고 37 ℃ 에서 2시간 동안 부화시킨다.실험 결과의 유효성을 보장하기 위하여 매번 실험할 때마다 새로운 표준품 용액을 사용하십시오.

2. 액체를 버리고 털어내고 구멍마다 Detection Ab 작업액 100 μl (사용 전 15분 이내에 조제), 효소 표지판에 복막을 넣어 37 ℃ 로 1시간 동안 온육한다.

3.구멍 안의 액체를 버리고, 털어내고, 널빤지를 3회 씻고, 매번 1~2분 동안 담그고, 약 350 μl / 구멍마다 떨어뜨리고, 흡수지에 가볍게 털어 구멍 안의 액체를 말린다.

마른 4. 구멍마다 HRP Conjugate 작업액(임용 전 15분 내 조제) 100μl를 넣고 복막을 더해 37℃로 1시간 동안 온육한다.

5. 구멍 안의 액체를 버리고 깨끗이 씻고 널빤지를 5회 씻는다. 방법은 동시에 갑자기 3.

6. 구멍당 베이스 용액 100μl, 효소 표지판에 복막 37℃ 피광 부화 15분 정도(실제 발색 상황에 따라 상황을 참작하여 단축 또는 연장하지만 30분을 초과할 수 없다. 표준 구멍에 뚜렷한 경도가 나타나면 종료할 수 있다.)

7. 구멍마다 종지액 50μl를 넣어 반응을 종료한다. 이때 파란색은 노란색으로 바뀐다.종지액의 가입 순서는 가능한 한 바탕액의 가입 순서와 같아야 한다.

8. 즉시 효소 측정기로 450nm 파장에서 각 구멍의 광밀도(OD값)를 측정한다.미리 효소표시기 전원, 예열기기를 켜고 검측 프로그램을 설치해야 한다.

9. 실험이 끝난 후 다 쓰지 않은 시약을 규정된 보존온도에 따라 냉장고에 넣어 유효기간이 끝날 때까지 보관한다.