"JD-PCR16D"산동경도공장이 손잡고 함께 창조하여 매 순간마다 기업의 빛을 발하게 해야 한다.

아프리카돼지열병 검사기기의 사용효과는 대부분 조작의 규범성에 의해 결정된다.부동한 류형의 기구의 조작절차는 비록 차이가 있지만 핵심은 모두"견본처리-검측조작-결과판독"의 세가지 핵심고리를 둘러싸고 있으며 매 단계의 세부적인 통제는 검측결과의 정확성에 직접적인 영향을 미치므로 초보자가 조작할 때 특히 주의를 돌려야 한다.

사용 전 준비 작업.우선 설비 상태를 검사하고, 전원 연결이 안정적이고, 방열구멍이 가려지지 않았는지 확인하며, 형광 정량 PCR 기기는 30분 전에 전원을 켜고 예열하여 온도 제어 시스템의 안정을 확보해야 한다;콜로이드 골드 신속 측정 기기는 온도가 너무 낮아 반응 효과에 영향을 주지 않도록 장비와 시약을 실온 환경 (20-25 ℃) 에 미리 배치해야합니다.이와 동시에 전용견본채집도구, 일회용장갑 등을 준비하여 개인방호를 잘하는 동시에 견본의 교차오염을 방지해야 한다.시약 준비는 설명서를 엄격히 준수하고, 유인물, 탐침 등 냉동 시약을 빙욕 중에 천천히 해동하고, 해동 후 가볍게 거꾸로 섞어 격렬한 진동이 시약의 활성을 파괴하지 않도록 해야 한다.

주류의 형광 정량 PCR 검사 기기의 경우 핵심 조작 절차는 4단계로 나눌 수 있다.샘플 수집과 처리입니다. 이것은 검사의 기초입니다.검사 목적에 따라 적합한 샘플 유형을 선택해야 하며, 돼지 생체는 항응고혈을 우선적으로 채집하고, 병사한 돼지는 비장, 림프절 등 바이러스 함량이 높은 조직을 선택해야 한다.채집후의 견본은 전용분해액으로 처리하여 원심, 흡착, 세척 등 절차를 통해 핵산을 추출하는데 과정과정에 원심속도 (보통 12000r/min) 와 시간 (3~5분) 을 엄격히 통제하여 핵산추출순도를 확보하고 단백질 등 불순물이 후속검사를 교란하지 않도록 해야 한다.

두 번째 단계는 검사 정밀도를 보장하는 열쇠인 반응 체계 조제입니다.무균조작대에서는 추출한 핵산템플릿, PCR반응액, 효소제제를 비례에 따라 차례대로 반응관에 첨가하고 매 단계마다 새로운 이액기흡두를 사용하여 교차오염을 방지해야 한다.체계배합이 완성된후 반응관의 밑부분을 가볍게 튕겨 액체를 균일하게 하고 다시 원심에서 수초 동안 기포를 제거하여 기포가 형광신호의 채집에 영향을 주지 않도록 해야 한다.

세 번째 단계는 온라인 테스트 및 프로그램 설정입니다.반응관을 기기의 샘플 슬롯에 넣고, 번호와 샘플 정보가 틀리지 않도록 주의한다.시약 설명서에 따라 예변성 (95 ℃, 30초), 변성 (95 ℃, 5초), 퇴화 연장 (60 ℃, 30초) 등 단계를 포함한 검사 절차를 설치하고, 순환 횟수는 보통 40회이며, 동시에 대응하는 형광 통로 (예: FAM 통로) 를 선택한다.프로그램 설정이 완료되면 검사를 시작하고, 과정 중 기기를 건드리지 않도록 하여 샘플 슬롯의 위치 이동으로 인한 검사 실패를 방지한다.

네 번째 단계는 결과 판독과 기록이다.검사가 끝난 후, 기기는 자동으로 증폭 곡선과 CT 값을 생성하며, 판단 기준은 시약 요구를 엄격히 준수해야 한다: CT 값 ≤ 37 및 증폭 곡선은 전형적인"S"형이 양성이다;CT 값이 37 이상이거나 증폭 곡선이 없으면 음성입니다.비전형 커브가 나타나면 다시 체크하여 확인합니다.검측이 완성된후 제때에 데터를 도출하고 견본정보, 검측시간, 계기상태 등 기록을 잘하여 후속적으로 근원을 추적하는데 편리하도록 해야 한다.

콜로이드 골드 신속 검측 기기의 조작은 더욱 간편하여 기층의 신속한 선별 검사에 적합하다.샘플을 처리한후 빨대로 적당량의 샘플액을 빨아들여 시험지의 샘플구멍에 첨가하고 점적가량을 3~4방울로 통제하여 과량으로 액체가 넘치지 않도록 해야 한다.정적 15-20분 후 관찰 결과: 품질 제어선과 검사선이 동시에 양성으로 발색된다.품질제어선만 음성으로 발색한다.품질 제어선 발색이 없으면 테스트가 유효하지 않다는 것을 의미하며, 시험지를 교체하여 다시 검사해야 한다.사용 후에는 사용한 시험지와 시료 용기를 의료 폐기물 규범에 따라 처리해 바이러스가 확산하지 않도록 해야 한다.