과학 연구에만 사용, 의학적 진단에 사용할 수 없습니다.

사용하기 전에 이 설명서를 자세히 읽어라.

쓰다 길： 돼지 혈청, 혈장 및 관련 액체 샘플의 정량 검사에 사용인터루킨2（IL-2는）의 함량.

작동 원리

본 시약함은 2비트 협심효소 연면역 흡착법(ELISA는), 측정 샘플 중돼지 헤모글로빈2（IL-2는）수준.미리 패킷돼지 헤모글로빈2（IL-2는）항체의 효소 구멍에표준품, 테스트 대기 샘플 및HRP는표식의인터루킨2（IL-2는）항체, 온육과 세척을 거쳐 결합되지 않은 성분을 제거한 다음 바탕물을 넣는다A、B, 파란색 생성,그리고 산의 작용으로 주종황색으로 변한다.색상의 농도와 샘플 중돼지 헤모글로빈2（IL-2는）의 농도상관관계를 보이다。

시약함 구성

1	표준품 (2000pg/ml의）	0.5ml의	7	발색제A액	6ml
2	표준품 희석액	6mL	8	발색제B액	6ml
3	효소 표지판	12구멍×8조	9	종지액	6ml
4	효소 표적 시약	6ml	10	설명서	1몫
5	20× 농축 세척액	25ml	11	봉판막	2장
6	샘플 희석액	6ml	12	봉지	1개

주: 표준품용 표준품 희석액은 순서대로 다음과 같이 희석한다.2000、1000、500、250、125、0 pg/ml의

필요하지만 제공되지 않는 시약 및 장비

1．37℃항온 상자.

2．표준 규격 효소 측정기.

3．정밀 이액기 및 일회용 흡입 헤드

4．증류수,

5．일회용 시험관

6．흡수지

주의사항

1．에서2-8℃ 에서 꺼낸 시약함은 시약함을 열기 전에 실온 균형을 적어도 맞춰야 한다30분.효소 표지 가방이 판자에 의해 개봉된 후 다 쓰지 않으면 판자는 밀봉봉지에 넣어 보존해야 한다.

2．각 단계의 샘플링은 모두 샘플링기를 사용해야 하며, 항상 그 정확성을 교정하여 시험 오차를 피해야 한다

3．모든 표준품, 견본은 모두 2부 검사를 하는 것을 건의한다.

4．엄격히 설명서의 조작에 따라 진행하며, 시험 결과 판정은 반드시 효소 측정기의 판독수를 기준으로 해야 한다.

5．교차 오염을 방지하기 위해 손에 있는 흡입기와봉판막。

6．사용하지 않는 다른 시약은 포장하거나 잘 덮어야 한다.서로 다른 로트 번호의 시약은 혼용하지 마라.품질보증 전 사용.

7．바탕B빛에 민감하여 빛에 장시간 노출되는 것을 피한다.

세판 방법

수제 세판 방법: 효소 표지판 안의 액체를 떼어내기;실험대에 흡수지를 몇 겹 깔고 효소 표지판을 아래로 힘껏 몇 번 두드린다;희석된 세척액을 적어도0.35ml구멍에 주입, 침수1-2분.필요에 따라 이 절차를 여러 번 반복합니다.

자동세척기: 자동세척기가 있으면 숙련된 사용후 다시 정식실험과정에 사용해야 한다

표본 요구 사항

1．포함 감지 실패NaN3은의 샘플, 인NaN3은매운 뿌리 과산화물 효소를 억제하는 (HRP는) 활성.

2．표본 채집 후 가능한 한 빨리 추출하고, 추출은 관련 문헌에 따라 진행하며, 추출 후 가능한 한 빨리 실험을 진행해야 한다.당장 실험을 진행하지 못하면,표본을-20℃ 로 보존하되 반복적으로 얼지 않도록 해야 한다

운영 프로그램

1．각각 공백 구멍 (공백 대조 구멍은 샘플 및 효소 표시 시약을 넣지 않으며, 나머지 각 단계는 동일하게 조작), 표준 제품 구멍, 측정 대기 샘플 구멍을 설정한다.효소 표지판 위 표준품 구멍에 표준품을 넣다50μl; 효소 표지판 위의 측정 대기 샘플 구멍에 먼저 샘플 희석액을 첨가한다40μl의그런 다음 테스트 대기 샘플을 추가합니다.10μl(샘플 zui 최종 희석도는5배).구멍마다 효소 표시제를 넣다50μl, 빈 구멍을 제외합니다.가볍게 흔들어 섞고,37℃ 온육60분.

2．액체를 버리고, 털어내고, 구멍마다 희석 후 세척액을 가득 채워, 진동30초, 세척액을 뿌리고 흡수지로 두드려 말린다.이렇게 반복5다음, 찍어서 말려라.

3．구멍마다 발색제를 먼저 넣다A50μl의, 발색제 추가B50μl의, 가볍게 흔들어 섞고,37℃ 피광 발색15분.

4．효소 표지판을 꺼내고 구멍마다 종지액을 넣다50μl, 반응을 종료합니다 (이때 파란색은 노란색으로 바뀝니다).

5．측정: 빈 구멍으로 0,450nm파장 아래에서 각 구멍의 흡광도 값 측정 (OD는값). 측정은 종지액을 넣은 후에 해야 한다15분 내로 진행하다.

6．표준품의 농도 및 그에 상응하는OD는값은 표준 곡선의 직선 회귀 방정식을 계산한 다음 샘플의OD는값은 회귀 방정식에서 해당 샘플 농도를 계산합니다.다양한 애플리케이션을 사용하여 계산할 수도 있습니다.샘플이 희석되었기 때문에, 그 실제 농도는 총 희석 배수를 곱해야 한다는 것을 기억해야 한다.

운영 절차 요약：

시약, 샘플 및 표준품 준비

준비된 샘플, 표준품, 효소표시제를 넣고37℃ 반응60분

세판5회, 발색액 첨가A、B，37℃ 발색15분

종지액을 넣다

15분 안에 읽어주세요.OD는값

계산

테스트 범위:31.2pg/ml의-2000pg/ml의。

사양: 96T/는박스

저장: 2-8℃

유효 기간 6개월 (2-8℃）。

상해박요생물과학기술유한회사www.afzhan.com/St37397