폴리펩티드는 대분자로서 매 폴리펩티드의 서열은 물리와 화학적특성에서 모두 자신의 *성을 갖고있다.어떤 폴리펩타이드는 합성하기가 매우 어렵고 또 어떤 합성은 상대적으로 쉽지만 순화가 어렵다. 주로 물에 용해되지 않는다. 그러므로 순화과정에 그 소수펩타이드는 반드시 비수용제나 특수한 완충액에 용해되여야 한다. 그러나 이런 용제나 완충액은 생물실험시스템에 응용하기에 적합하지 않을수도 있으며 연구일군은 이 폴리펩타이드를 사용하여 연구목적을 달성할수 없다.
　　
Booson사의 합성인원은 다년간의 모색과 축적을 거쳐 연구일군의 폴리펩티드설계에 대해 다음과 같은 건의를 제공해주었다.
　　
어려워지면 쉬워진다
　　
1.시퀀스 길이 감소펩타이드의 길이 증가는 조산물 순도를 감소시킵니다.15개의 잔기 미만의 펩타이드는 쉽게 구할 수 있습니다.펩타이드 사슬이 20개 이상으로 증가했을 때 정상 산물의 양은 고려해야 한다.구체적인 실천에서 잔기가 20보다 낮으면 왕왕 더 좋은 결과를 얻을 수 있다.
　　
2.소수잔기 감소소수잔기가 뚜렷한 우세를 차지하는 펩타이드, 특히 C단에서 7~12개의 잔기가 있는 구역에서는 합성의 어려움을 일으킬 수 있다. 일반적으로 합성에서 베타 접이식이 형성되기 때문에 불*배합이 발생한다고 생각한다.물론 몇 가지 극성 잔기 치환을 사용하거나 Gly 또는 Pro를 첨가하여 쉽게 열 수 있는 펩타이드 구조가 도움이 될 수 있습니다.
　　
3."난도" 잔기 감소Cys, Met, Arg, Try 잔기는 일반적으로 합성하기 어렵다.Ser는 일반적으로 비산화로 대체할 수 있습니다.
　　
가용성 개선
　　
1.N단 또는 C단 산성 펩타이드 (PH값이 7일 때 음전하를 띤다) 를 변경하는 것을 우리가 제안한다;N단 아세틸화 C단은 자유 카르복실기를 유지하여 음전하를 증가시킨다.염기성 펩타이드 (PH값이 7이면 양전하를 띤다) C단 암모니아화 N단 자유암모니아는 양전하를 증가시킨다.
　　
2. 단축 또는 연장 시퀀스 일부 시퀀스에는 Trp, Phe, Val, Ile, Leu, Met,
　　
Tyr, Ala 등은 이런 소수잔기가 50% 보다 크면 일반적으로 용해하기 어렵다.펩타이드의 극성을 높이기 위해 시퀀스를 늘리는 것이 도움이 될 수 있습니다.또 다른 선택은 소수잔기를 줄이는 방법으로 펩타이드 사슬의 길이를 낮춰 극성을 높이는 것이다.펩타이드 체인은 극성이 높을수록 물에 용해될 가능성이 높다.
　　
3. 가용성 잔기를 첨가하면 일부 극성 아미노산에 대해 가용성을 개선할 수 있다.산성 펩타이드는 N단이나 C단에 첨가할 수 있다
　　
Glu-Glu. 알칼리성 펩타이드는 N단이나 C단에 Lys-Lys를 추가할 수 있다. 만약 전하를 띤 그룹에 가입할 수 없다면.Ser-Gly-Zer를 N 또는 C 끝에 추가할 수 있습니다.그러나 이 방법은 펩타이드 체인의 양쪽 끝이 변경되지 않을 때 사용할 수 없습니다.
　　
4.하나 이상의 잔기를 치환하여 서열을 바꾸는 펩타이드 사슬의 가용성은 서열의 일부 잔기를 변화시켜 개선할 수 있다.일반적으로 단일 잔기를 교체하면 그 소수성을 현저하게 변화시킬 수 있다.그리고 이러한 변화는 Ala를 Gly로 교체하는 것과 같이 보수적입니다.
　　
5. 서로 다른'프레임'을 선택하여 시퀀스를 변경한다. 만약 어떤 시퀀스로 길이가 일정한 서로 직렬되거나 중첩된 많은 폴리펩타이드를 제조할 수 있다면, 각 폴리펩타이드의 시작점을 변경하는 방법을 통해 시퀀스를 변경하는 목적을 실현할 수 있다.그 원리는 같은 폴리펩타이드의 친수와 소수 잔기 사이에 새롭고 더 좋은 균형을 만들거나 같은 폴리펩타이드의"어려운"잔기 (예를 들어 두 Cys) 를 같은 분자 안에 모이지 않고 두 개의 다른 폴리펩타이드에 넣는 것이다.
　　
북경보오슨생물기술유한회사-폴리펩티드합성실