ELISA 키트의 온육에서 흔히 사용하는 온도는 43 ℃, 37 ℃, 실온문 4 ℃ 등이다.37 ℃ 는 시험실에서 흔히 사용하는 보온온도이며 대다수 항원항체가 결합된 적합한 온도이기도 하다.ELISA 방법을 수립하여 반향동력학 연구를 할 때, 실험은 두 차례의 항원 항체 반향이 일반적으로 37 ℃ 에서 1~2시간을 거쳐 제품의 생성이 최고조에 달한다고 명시하였다.반향을 가속화하기 위해 반향을 진보시킬 수 있는 온도, 일부 실험은 43 ℃ 에서 진행되지만 더 높은 온도를 선택하는 것은 좋지 않다.그러나 소요 시간이 너무 길어 ELISA 키트에서는 일반적으로 선택되지 않는다.

ELISA 키트 실무 프로세스 운영 팁:

1) 샘플링기는 표본에 똑바로 참가하여 스크래치백이 판의 밑부분에 부딪히는 것을 방지하고, 샘플링 과정 중 액체가 밖으로 튀는 것을 방지하며, 혈청이 반향공 벽에 남아 있는 것을 방지해야 한다.

2) 샘플링 머신 흡입구는 깨끗하게 세척하여 오염을 방지하고, 샘플링 순서는 설명서와 공동이어야 하며, 그렇지 않으면 성과의 과실을 초래할 수 있고, 시험의 중복성이 떨어진다.

3) 시험을 진행하기 전에 시험의 물리적 매개변수에 대해 충분히 알고 있어야 한다. 예를 들어 환경온도, 반향부화온도와 부화시각, 씻는 횟수 등은 먼저 수육함 온도, ELISA 시약함이 요구에 부합하는지 검사해야 한다.

4) 발색 액량이 너무 많으면 안 된다. 샘플을 추가하는 작업 환경은 햇빛이 직사하는 환경에 있으면 안 된다. 발색 체계를 추가한 후에 빛의 반향을 피해야 한다. 발색 액량이 너무 많으면 안 되고 발색이 너무 강한 것을 방지해야 한다.

5) 가액량이 공통되도록 확보해야 한다. 사용할 때 드립병에 액체를 첨가하는 것이 샘플링기보다 못하다고 느껴야 한다. 드립병은 가액량을 통제하여 금단하기 쉽지 않아 발색이 일치하지 않고 잘못을 판별한다.