개 탯줄 사이 충질 줄기세포

개 탯줄 사이 충질 줄기세포

|상품 속성:

|세포 소개:

개 탯줄 사이 충질 건조는 탯줄에서 분리된다.탯줄은 포유류의 태아와 태반을 연결하는 관상 구조다.원래는 양막이 난황낭과 요막의 꼭지 모양의 신장부를 감싸고 있어서 형성된 것이다.탯줄에는 요막을 통과하는 혈관 즉 배꼽동맥과 배꼽정맥, 난황낭의 혈관 즉 배꼽계막동맥 및 배꼽계막정맥이 있다.난황낭과 그 혈관이 퇴화하면 배꼽동맥과 배꼽정맥이 발달하는데 이런 틈새에서 푸석푸석한 교형의 간충질을 볼수 있다.자궁에서 자궁동맥은 태반의 모체 부분에서 나오는 모세혈관으로 태반의 하체부 태아 모세혈관과 가까워 이곳에서 모체와 태아의 혈액 사이에서 진행된다CO2는화O2는대사산물, 즉 노폐물과 영양물질의 교환이다.배꼽동맥은 태아에게서 온 노폐물을 태반으로 운반하고, 배꼽정맥은O2는태반에서 태아에게 영양 물질을 운반합니다.후에 자궁정맥에서 태아에게서 온 대사페기물을 운반하고 어떤 호르몬과 항체 등도 탯줄을 통해 모체에서 태아에게 넘겨준다.탯줄에는 생명의 씨앗인 줄기세포가 다량 함유되어 있는데, 줄기세포는 유기체의 각종 세포로 분화되어 혈액세포, 신경세포, 골격세포 등 다양한 열매를 맺는다.줄기세포는 자기갱신, 고도증식, 여러가지 분화잠재력을 가진 세포군체이다.이 세포들은 분열을 통해 자신의 세포의 특성과 양을 유지할 수 있고, 또 각종 조직 세포로 더 분화할 수 있어 조직 복원 등에 적극적인 역할을 한다.간충질 줄기세포 (MSC는)는 고도의 자기 갱신과 다방면의 분화 잠재력을 가진 줄기세포다.서로 다른 유도조건에서 다양한 조혈모세포 이외의 조직세포로 분화할 수 있으며 조혈지원, 면역조절, 조직복원 등의 역할을 한다.현재는 류머티즘 면역질환 치료에 많이 쓰인다.간충질 줄기세포 (MSC는) 는 자기갱신과 다방면의 분화잠재력을 가진 성체줄기세포로서 골수, 지방조직, 탯줄혈액 및 여러가지 태아조직에 존재한다.다양한 세포인자와 성장인자를 분비하여 조혈모세포(HSC는)의 증식과 분화.MSC는면역 조절, 항염, 조직 복원 작용도 있어 이식물 항숙주병(GVHD는) 및 기타 이식 관련 합병증.

|방법 소개:

실험실에서 분리된 개 탯줄 사이의 충질 줄기는 조직 블록 법제로 준비되어 있으며, 세포 총량은 대략5×10⁵세포/병.

|품질 검사:

실험실에서 분리된 개 탯줄 사이의 충질경CD90은면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

|육성 정보:

배양기: 포함FBS는、EGF는、bFGF는、페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수: 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성: 벽 부착

세포 형태: 섬유질 세포 모양

세대 간 특성: 전달 가능3-5좌우를 대신하다

소화액:0.25%

배양조건: 기상: 공기,95%；CO2는，5%

개 탯줄 사이의 충질 건체 외 배양 주기가 제한되어 있다;이 세포의 좋은 배양 상태를 보장하기 위해 배양할 수 있는 전용 생장 배지 및 정확한 조작 방법을 조합하여 배양하는 것을 권장한다.

세포배양 조작:

1) 소생세포:세포현액이 함유된 동존관을 37℃ 수욕에서 빠르게 흔들어 해동하고 배지 4mL를 넣어 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 상청액을 버리고 1-2mL 배양기를 보충한 후 골고루 분다.그리고 모든 세포현액을 배양병에 넣어 밤을 새운다(또는 세포현액을 10cm그릇에 넣고 약 8ml의 배양기를 넣어 밤을 새운다).다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2) 세포 대물림:세포 밀도가 80~90%에 달하면 대물림할 수 있다.

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.

2.소화액 1ml (0.25% Trypsin-0.53mM EDTA) 을 배양병에 넣고 37 ℃ 배양상자에 넣어 1~2분 동안 소화시킨 다음 현미경으로 세포의 소화 상황을 관찰한다. 만약 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 두드린 후 소량의 배양기를 넣어 소화를 종료한다.

3. 6-8ml/병에 따라 배양기를 보충하고 가볍게 두드린 후 빨아들여 1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 청액을 버리고 1-2mL의 배양액을 보충한 후 고루 분다.

4. 세포현액을 1:2 비율로 배양기 8ml를 함유한 새로운 그릇이나 병에 나눈다.

3) 세포 동존:세포의 생장 상태가 양호할 때 세포 동존을 진행할 수 있다.아래 T25병은 종류입니다.

1.세포가 동존할 때, 배지를 버린 후, PBS는 한 번 세척한 후 1ml를 첨가하고, 세포가 둥글게 변하여 탈락한 후, 1ml의 혈청이 함유된 배지를 첨가하여 소화를 종료하고, 혈구 계수판 계수를 사용할 수 있다.

2.4 min 1000rpm 원심분리 상청 제거.혈청 중현세포 1ml를 첨가하고 세포 수량에 따라 혈청과 DMSO를 첨가하여 가볍게 섞는다. DMSO 종농도는 10%이고 세포밀도는 1x106/ml 이상이어야 한다. 각 동존관은 1ml의 세포현액을 동존한다. 동존관에 주의하여 표시를 잘 해야 한다.

3.냉동 보관관을 프로그램 냉각 박스에 넣고 -80도 냉장고에 넣고 2시간 후에 액체 질소 관개 저장에 들어간다.다음에 받을 수 있도록 냉동 보관소의 위치를 기록하세요.
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토끼 카테콜라민, CAELISAKit토코페놀아민(CA)키트 사양:96T / 48T

DNA는중합효소μ/ DNA 폴μ항체

IGFBP3는재구성인IGFBP3/IBP3는단백질단백질

결합단백질4 (RBP4)재조합 단백질재결합 레티놀 결합 단백질 4, 플라즈마 (RBP4)

CD48는재구성인CD48 / SLAMF2 / BCM1단백질(Fc)라벨) 단백질

IL17RA 단백질 인간재구성인IL17RA / CD217의단백질

HA 단백질 H12N5재조합 신종플루H12N5 (A/녹색날개 티일/ALB/199/1991)혈응소(Hemagglutinin / HA)단백질

개 탯줄 사이 충질 줄기세포결합단백질4 (RBP4)재조합 단백질재결합 레티놀 결합 단백질 4, 플라즈마 (RBP4)

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• 참고 사항:

1.비적색계에 핵세포가 있는 것을 받은 후 먼저 세포병이 완전한지, 배양액에 누액, 혼탁 등의 현상이 있는지 관찰하고, 상술한 현상이 발생하면 즉시 우리에게 연락하십시오.

2. 세포설명서를 자세히 읽고 세포형태, 사용배지, 혈청비례, 필요세포인자 등 세포관련 정보를 료해하여 세포배양조건을 확보한다 *.만약 배양 조건이 * 가 아니어서 세포에 문제가 생기면, 책임은 고객이 스스로 진다.

3.알코올 75%로 세포병 표면을 닦고 현미경으로 세포 상태를 관찰한다.운송 문제로 벽에 붙인 세포는 병벽에서 소량 떨어져 나와 세포를 배양함에 넣어 4∼6시간 동안 가만히 배양한 뒤 꺼내 관찰한다.이때 다수의 세포는 모두 벽에 붙는다. 만약 세포가 여전히 벽에 붙지 못한다면 대망람염색으로 세포의 활력을 측정하고 만약 세포의 활력이 정상이라는것을 실증한다면 세포를 원심분리한후 신선한 배양기로 다시 벽에 붙여 배양한다.염색 결과 세포가 무기력한 것으로 나타나면 사진을 찍어 즉시 연락 주십시오. 정보가 확인되면 저희가 다시 한 번 무료로 보내 드리겠습니다.

4. 세포를 정지시켜 벽에 붙인 후, 세포병 내의 배양기를 쏟아내어 6~8mL를 남겨 세포의 정상적인 배양을 유지하고, ATCC CRL-1711(Sf9) 세포의 합류도가 80% 정도일 때 정상적으로 대물림한다.

5. 고객은 동일한 조건의 배양기로 세포 배양에 사용하십시오.배양병 안의 여분의 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 세포가 대물림될 때 일정한 비율로 고객이 자체로 준비한 배양기와 혼합하여 세포가 점차 배양 조건에 적응할 수 있도록 한다.

6.고객이 세포를 받은 후 3일 전에 각각 몇 장의 세포 사진을 찍어 세포 상태를 기록하여 기술부와 쉽게 소통하고 교류할 수 있도록 건의합니다.운송의 원인으로 인해 개별적인 민감한 세포에 불안정한 상황이 나타날수 있으므로 제때에 우리에게 련락하여 세포의 구체적인 상황을 알려주어 우리의 기술자들이 문제가 해결될 때까지 추적답방할수 있도록 해야 한다.

7.이 세포는 과학연구에만 사용된다