어비림프구

어비림프구

|상품 속성:

|세포 소개:

물고기 비장 림프는 비장 조직에서 분리된다.비장 은 기체 가 큰 면역 기관 으로 전신 림프 조직 의 총량 을 차지한다25%, 대량의 림프세포와 대식세포를 함유하고있으며 유기체세포면역과 체액면역의 중심이다.왼쪽 계륵구 뒤쪽 외방 늑궁 깊은 곳에 위치하여,9－11늑골 상대, 장축과 제10옆구리가 일치하다.격면은 격근과 왼쪽 늑골 격두부와 인접해 있고, 전방에는 위가 있으며, 후방은 왼쪽 신장, 왼쪽 부신과 인접해 있고, 하단은 결장 비장과 인접해 있으며, 땅이 부드러운 그물 모양의 내피세포 기관이다.림프구 (림프세포) 백혈구의 일종으로 림프기관에서 생성되며 기체면역응답기능의 중요한 세포성분이다.림프기관은 그 발생과 기능의 차이에 따라 중추림프기관(일명 초급림프기관)과 주위림프기관(일명 차급림프기관) 두 종류로 나눌 수 있다.전자는 흉선, 강상낭 또는 그 상당한 기관 (어떤 사람들은 포유동물에서 골수라고 생각한다.) 을 포함한다.이들은 항원 자극 없이 림프세포를 끊임없이 증식시켜 성숙되면 주변 림프기관으로 전달한다.후자는 비장, 림프절 등을 포함한다.성숙한 림프세포는 항원 자극에 의존하여 분화 증식하여 면역 기능을 발휘해야 한다.

|방법 소개:

실험실에서 분리된 어비림프는 기계 연마법과 밀도 경도 원심 분리 법제를 결합하여 준비되었으며, 세포 총량은 대략5×10⁵세포/병.

|품질 검사:

실험실에서 분리된 어비림프는 검사를 거쳤으며 함유되지 않았다HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

|육성 정보:

배양기: 포함FBS는、페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수: 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성: 부상

세포형태: 원형

전대 특성: 증식하지 않음;대대로 전해지지 않다

소화액:0.25%

배양조건: 기상: 공기,95%；CO2는，5%

물고기 비장 림프 체외 배양 주기가 제한되어 있다;이 세포의 좋은 배양 상태를 보장하기 위해 배양할 수 있는 전용 생장 배지 및 정확한 조작 방법을 조합하여 배양하는 것을 권장한다.

세포배양 조작:

1) 소생세포:세포현액이 함유된 동존관을 37℃ 수욕에서 빠르게 흔들어 해동하고 배지 4mL를 넣어 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 상청액을 버리고 1-2mL 배양기를 보충한 후 골고루 분다.그리고 모든 세포현액을 배양병에 넣어 밤을 새운다(또는 세포현액을 10cm그릇에 넣고 약 8ml의 배양기를 넣어 밤을 새운다).다음 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2) 세포 대물림:세포 밀도가 80~90%에 달하면 대물림할 수 있다.

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.

2.소화액 1ml (0.25% Trypsin-0.53mM EDTA) 을 배양병에 넣고 37 ℃ 배양상자에 넣어 1~2분 동안 소화시킨 다음 현미경으로 세포의 소화 상황을 관찰한다. 만약 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 두드린 후 소량의 배양기를 넣어 소화를 종료한다.

3. 6-8ml/병에 따라 배양기를 보충하고 가볍게 두드린 후 빨아들여 1000RPM 조건에서 4분간 원심을 분리하고 청액을 버리고 1-2mL의 배양액을 보충한 후 고루 분다.

4. 세포현액을 1:2 비율로 배양기 8ml를 함유한 새로운 그릇이나 병에 나눈다.

3) 세포 동존:세포의 생장 상태가 양호할 때 세포 동존을 진행할 수 있다.아래 T25병은 종류입니다.

1.세포가 동존할 때, 배지를 버린 후, PBS는 한 번 세척한 후 1ml를 첨가하고, 세포가 둥글게 변하여 탈락한 후, 1ml의 혈청이 함유된 배지를 첨가하여 소화를 종료하고, 혈구 계수판 계수를 사용할 수 있다.

2.4 min 1000rpm 원심분리 상청 제거.혈청 중현세포 1ml를 첨가하고 세포 수량에 따라 혈청과 DMSO를 첨가하여 가볍게 섞는다. DMSO 종농도는 10%이고 세포밀도는 1x106/ml 이상이어야 한다. 각 동존관은 1ml의 세포현액을 동존한다. 동존관에 주의하여 표시를 잘 해야 한다.

3.냉동 보관관을 프로그램 냉각 박스에 넣고 -80도 냉장고에 넣고 2시간 후에 액체 질소 관개 저장에 들어간다.다음에 받을 수 있도록 냉동 보관소의 위치를 기록하세요.

• 참고 사항:

1.비적색계에 핵세포가 있는 것을 받은 후 먼저 세포병이 완전한지, 배양액에 누액, 혼탁 등의 현상이 있는지 관찰하고, 상술한 현상이 발생하면 즉시 우리에게 연락하십시오.

2. 세포설명서를 자세히 읽고 세포형태, 사용배지, 혈청비례, 필요세포인자 등 세포관련 정보를 료해하여 세포배양조건을 확보한다 *.만약 배양 조건이 * 가 아니어서 세포에 문제가 생기면, 책임은 고객이 스스로 진다.

3.알코올 75%로 세포병 표면을 닦고 현미경으로 세포 상태를 관찰한다.운송 문제로 벽에 붙인 세포는 병벽에서 소량 떨어져 나와 세포를 배양함에 넣어 4∼6시간 동안 가만히 배양한 뒤 꺼내 관찰한다.이때 다수의 세포는 모두 벽에 붙는다. 만약 세포가 여전히 벽에 붙지 못한다면 대망람염색으로 세포의 활력을 측정하고 만약 세포의 활력이 정상이라는것을 실증한다면 세포를 원심분리한후 신선한 배양기로 다시 벽에 붙여 배양한다.염색 결과 세포가 무기력한 것으로 나타나면 사진을 찍어 즉시 연락 주십시오. 정보가 확인되면 저희가 다시 한 번 무료로 보내 드리겠습니다.

4. 세포를 정지시켜 벽에 붙인 후, 세포병 내의 배양기를 쏟아내어 6~8mL를 남겨 세포의 정상적인 배양을 유지하고, ATCC CRL-1711(Sf9) 세포의 합류도가 80% 정도일 때 정상적으로 대물림한다.

5. 고객은 동일한 조건의 배양기로 세포 배양에 사용하십시오.배양병 안의 여분의 배양기는 수집하여 준비할 수 있으며, 세포가 대물림될 때 일정한 비율로 고객이 자체로 준비한 배양기와 혼합하여 세포가 점차 배양 조건에 적응할 수 있도록 한다.

6.고객이 세포를 받은 후 3일 전에 각각 몇 장의 세포 사진을 찍어 세포 상태를 기록하여 기술부와 쉽게 소통하고 교류할 수 있도록 건의합니다.운송의 원인으로 인해 개별적인 민감한 세포에 불안정한 상황이 나타날수 있으므로 제때에 우리에게 련락하여 세포의 구체적인 상황을 알려주어 우리의 기술자들이 문제가 해결될 때까지 추적답방할수 있도록 해야 한다.

7.이 세포는 과학 연구에만 사용됩니다.

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