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MHC Ⅲ/HLA-Ⅲ 수입 검사 키트 브랜드

협상 가능업데이트02/25
모델
제조업체의 성격
생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin
개요
MHC Ⅲ/HLA- Ⅲ 수입 검사 키트 브랜드 제품: 영어 이름 Mouse total hemolytic complement ELISA Kit 생쥐 총 용혈 보체(CH50) 사양: 96T/48T$r$n 영어 이름 Mouse transferrin receptor ELISA Kit 생쥐 트랜스퍼 단백질 수용체(TFR) 사양: 96Trat/48Trform $Frowt
제품 정보

검측 목적: 혈청, 혈장 및 관련 액체 등 샘플을 측정하는 데 사용한다.예를 들어 혈청, 혈장, 소변, 흉복수, 세척액, 뇌척수액, 세포배양상청, 조직균장 등 표본을 검사하기에 적합하다.. 필요하지만 제공되지 않음

제품 전체 이름:MHC Ⅲ/HLA-Ⅲ 수입 검사 키트

제목: MHC Ⅲ/HLA- Ⅲ ELISA Kit

상품번호: A096798

사양: 48T/96T

서비스: 무료 대리 테스트 서비스와 제품 설명서 및 기술 지도 등 제공

보존환경: 2-8 ℃ 저온, 피광, 방습

주요 성분: 효소 표지판, 시약, 표준품 등

시약함 구성 및 시약 조제:

1. 효소 결합판(Assay plate): 한 조각(96공).

2. 표준품(Standard): 2병(동결건조품).

3. 시료 희석액(Sample Diluent): 1×20ml/병.

4. 표기 항체 희석액(Biotin-antibody Diluent): 1×10ml/병.

5. 매운 뿌리 과산화물 효소 표기 친화소 희석액(HRP-avidin Diluent): 1×10ml/병.

6. 마커 항체(Biotin-antibody): 1×120 μl/병(1:100)

7. 매운 뿌리 과산화물 효소 표기 친화소(HRP-avidin): 1×120 μl/병(1:100)

8. 베이스 용액(TMB Substrate): 1×10ml/병.

9. 진한 워시 버퍼(Wash Buffer): 1×20ml/병으로 사용 시 1병당 증류수로 25배 희석한다.

10. 종료액(Stop Solution): 1×10ml/병(2N H2SO4).

테스트 프로그램:

1.샘플링: 각 구멍마다 표준품 또는 측정대기 샘플 100ul을 첨가하고 반응판을 충분히 혼합한 후 37 ℃ 120분을 둔다.

2. 세척판: 세척액으로 반응판을 4-6회 충분히 씻어 여과지에 말린다.

3. 구멍마다 항체 작업액 10ul을 넣는다.반응판을 충분히 섞은 후 37 ℃ 60분을 둔다.

4. 세판: 앞.

5. 구멍마다 효소표시 항체 작업액 100ul을 넣는다.반응판을 37 ℃ 에서 30분간 둔다.

6. 세판: 앞.

7.구멍마다 바탕물 작업액 100ul을 넣고 37 ℃ 어두운 곳에 15분간 반응한다.

8. 구멍마다 100ul의 종지액을 넣고 골고루 섞는다.

9. 30분 동안 효소표시기로 450nm에서 흡광치를 측정한다.



MHCⅢ/HLA-Ⅲ 进口检测试剂盒品牌

샘플 실험 전 준비:

ELISA 시약함 액체 샘플: 혈청, 혈장, 소변, 흉복수, 뇌척수액, 세포배양상청 등을 포함한다.

(1) 혈청

실온 혈액은 10-20분 정도 자연 응고된 후 20분 정도(2000-3000회전/분) 원심분리를 한다.상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.

(2) 혈장:

표본의 요구에 따라 EDTA, 구연산나트륨 또는 간소를 항응고제로 선택하고 10-20분 혼합한 후 20분 정도(2000-3000회전/분) 원심분리를 해야 한다.상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.

(3) 소변:

무균관으로 수집하다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.흉복수, 뇌척수액은 이를 참조하여 실행한다.

(4) 세포배양상청:

분비성의 성분을 검출할 때는 무균관으로 수집한다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.

(5) 배양세포

세포 내 성분을 검출할 때는 PBS(PH7.2-7.4)로 세포현액을 희석해 세포 농도가 100만/ml 정도에 이른다.반복적으로 얼리거나 조직 단백질 추출 시약을 넣어 세포를 파괴하고 세포 내 성분을 방출한다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.

(6) 조직 표본

표본을 절단한 후 무게를 달다.일정량의 PBS, PH7.4를 첨가한다.액체 질소로 신속하게 냉동 보존하여 예비하다.표본이 녹은 후에도 여전히 2-8 ℃ 의 온도를 유지한다.PBS(PH7.4)를 일정량 넣거나 단백질 추출 시약을 조직해 수제 또는 균장기로 표본을 균등하게 만든다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.분장 후 1부는 검사를 기다리고 나머지는 냉동하여 준비한다.

영어 이름마우스 LBP ELISA 키트쥐 지방 다당 결합 단백질 (LBP)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 LPS ELISA 키트쥐 지방 다당 (LPS)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 Lamina Propria 림포세포 ELISA 키트쥐 지방 단백질 지방 효소 (LPL)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 lipoprotein 관련 phospholipase A2 ELISA 키트쥐 지방 단백질 인 지방 효소 A2 (Lp-PLA2)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 Lpa ELSIA 키트쥐 지방 단백질 (Lpa)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 PCNA ELISA 키트생쥐증식세포항원(PCNA)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 apoB100 ELISA 키트쥐 지방 단백질 B100 (apoB100)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 apoA1 ELISA 키트쥐 지방 단백질 A1 (apoA1)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 PROG ELISA 키트쥐 프로게스테론 (PROG)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 프로게스테론 ELISA 키트생쥐 임신 호르몬(Progesterone)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 유도 산화질소 synthase ELISA KIT생쥐 유도형 일산화질소 합성효소(iNOS)사양:96T / 48T

영어 이름무료 마우스 T3 ELISA 키트생쥐 유리 요오드 갑상선 원 아미노산(Free-T3)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 무료 PSA ELISA 키트생쥐 유리 전립선 특이성 항원(FREE PSA)사양:96T / 48T

영어 이름무료 마우스 T4 ELISA 키트쥐 유리 갑상선소 (Free-T4)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 무료 Testoterone ELISA 키트쥐 유리 테스토스테론(Free-Testoterone)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 inhibin B ELISA 키트생쥐 억제제 B (INH B0사양:96T / 48T

영어 이름마우스 Inhibin A ELISA 키트생쥐 억제소 A(INH A)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 온코스타틴 M, OSM ELISA KIT생쥐 암억제제 M (OSM)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 아세틸콜린 수용체 항체 ELISA 키트쥐 아세틸수용체 항체(AchRab)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 아세틸콜린 ELISA 키트쥐 아세틸(Ach)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 Glp-1 엘리사 키트쥐 펩타이드 (Glp-1)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 아밀린 ELISA 키트쥐 췌장 (Amylin)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 Proinsulin ELISA 키트생쥐 인슐린원(PI) ELISA 키트사양:96T / 48T

영어 이름마우스 IGFBP4 ELISA 키트쥐 인슐린 샘플 성장 인자 결합 단백질 4 (IGFBP4)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 인сул린 유사한 성장 인자 결합 단백질 3 ELISA KIT쥐 인슐린 샘플 성장 인자 결합 단백질 3 (IGFBP3)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 인сул린 유사한 성장 인자 결합 단백질 2, IGFBP2 ELISA KIT쥐 인슐린 샘플 성장 인자 결합 단백질 2 (IGFBP2)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 IGFBP1 ELISA 키트쥐 인슐린 샘플 성장 인자 결합 단백질 1 (IGFBP1)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 인сул린 같은 성장 인자 결합 단백질 1의 IGFBP1 ELISA 키트쥐 인슐린 샘플 성장 인자 결합 단백질 1 (IGFBP1)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 인сул린 같은 성장 인자 2의 IGF-2 ELISA 키트쥐 인슐린 샘플 성장 인자 2 (IGF-2)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 인сул린 같은 성장 인자 1의 IGF-1 ELISA 키트쥐 인슐린 샘플 성장 인자 1 (IGF-1)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 인сул린 수용체 β (ISR-β) ELISA KIT쥐 인슐린 수용체 베타 (ISR-베타)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 인сул린 ELISA 키트생쥐 인슐린(Insulin)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 산화질소 synthase ELISA KIT생쥐 일산화질소 합성효소 (NOS)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 없음 ELISA 키트생쥐 일산화질소(NO) ELISA사양:96T / 48T

영어 이름마우스 OxLDL ELISA 키트쥐 산화 저밀도 지방 단백질 (OxLDL)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 세포판 파생 성장 인자 용해성 수용기, PDGF sRα ELISA 키트쥐 혈소판 원성 성장인자 가용성 수용체 알파(PDGF sR α)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 세포판 파생 성장 인자, PDGF ELISA 키트쥐 혈소판 원성 성장인자(PDGF-AB)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 세포판 Factor4 ELISA 키트쥐 혈소판 인자 4 (PF4)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 PDGF ELISA 키트쥐 혈소판 연화 성장인자(PDGF)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 Thrombopoietin ELISA 키트쥐 혈소판 생성소(TPO)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 PAF ELISA KIT쥐 혈소판 활성화 인자(PAF)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 Thromboxane B2 ELISA 키트쥐혈전소(TXB2)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 TpP ELISA 키트쥐 혈전 전구체 단백질(TpP)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 thrombomodulin ELISA 키트쥐 혈전 조절 단백질(TM)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 세럼 아밀로이드 ELISA 키트쥐 혈청 아밀로이드 A (SAA)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 헤메 산소酶-2 ELISA 키트쥐 헤모글로빈 산소 효소 2 (HO-2)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 헤메 산소酶-1 ELISA 키트쥐 헤모글로빈 산소 효소 1 (HO-1)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 VWF ELISA 키트小鼠血管性血友病因子 (VWF)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 Angiopoietin-2 ELISA 키트쥐 혈관 생성소-2 (ANG-2)사양:96T / 48T

영어 이름쥐혈관생성소-1(PAG 1) ELISA 키트쥐혈관생성소-1(ANG-1)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 Angiogenin ELISA 키트쥐 혈관 성장소(Angiogenin)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 혈관 세포 접착 분자 1 ELISA 키트쥐 혈관 내피세포 접착 분자 1 (VCAM-1)사양:96T / 48T

영어 이름마우스 Vascuoar 내피 세포 성장 인자 수용자 3 (Flt-4) -ELISA 키트쥐 혈관 내피세포 성장인자 수용체 3 (EGFR3)사양:96T / 48T

운영 프로세스:

(1) 측정 대기 샘플 구멍에 각 구멍에 측정 대기 샘플 100 μl를 추가하고 각 샘플에 3 개의 평행 구멍을 설정합니다.두 개의 음성 대조 구멍을 설치하고, 각 구멍에 미처리 그룹의 세포 분해액 100μl를 추가한다.별도의 공백 대조 구멍을 만들어 순수 세포 분해액 100μl를 넣는다.

(2) 효소표지판은 4 ℃ 를 설치하고 가방은 밤을 지낸다.

(3) 세척판: 구멍 내 반응액을 빨아들여 세척액으로 한 번 세척(세척액을 판공에 가득 채운 후, 바로 뿌리기)한 후 세척액을 판공에 가득 채우고 1~2분 동안 담가 간헐적으로 흔들어준다.구멍 안의 액체를 털어낸 후 흡수지에 두드려 말리다.3 ~ 4회 반복 세탁.

(4) 음성대조구멍은 구멍당 PBS 50μl, 시료구멍 및 공백구멍은 구멍당 1:500 희석된 토끼항인 AIF 항체 작업액 50μl를 첨가한다.

(5) 효소표판은 37 ℃ 배양상자의 습함에 설치하고 60min 부화한다.

(6) 세판, 같음 (4).

(7) 구멍당 1:5000의 희석된 HRP-표기된 산양항토끼항체작업액을 100μl 첨가한다.

(8) 효소표판은 37 ℃ 배양상자의 습함에 설치하고 60min 부화한다.

(9) 세판, 같음 (4).

(10) 구멍마다 TMB 발색액 100μl를 넣고 10s를 가볍게 섞어 37 ℃ 어두운 곳에서 15-20min 반응한다.

(11) 구멍당 100 μl 2mol/L H2SO4를 추가하여 반응을 종료한다.

(12) 450nm 흡광값 W1과 630nm 흡광값 W2를 각각 측정하고 최종적으로 측정한 OD값은 량자의 차(W1-W2)로 용기의 긁힘이나 지장 등으로 인한 광교란을 감소시킨다.

(13) 데이터 처리: 표본(S)과 음성 대조(N)의 OD값을 도출한 후 S/N 값을 계산한다.S/N≥2.1은 양성 판정 기준이다.