돼지 주머니 꼬리 유충 탐침 법형광 정량 PCR 시약함 사용 방법:

측정법의 민감도는 보고된 효소에서 나온다.효소는 유기촉매로서 아주 적은 량의 효소는 대량의 촉매반응을 유도하여 관찰할수 있는 현색반응현상을 산생할수 있다.그래서 이 체계를 흔히 효소증폭체계라고 부른다.

1.표준품의 희석: 본 시약함은 원배 표준품 1개를 제공하며, 사용자는 아래 도표에 따라 작은 시험관에서 희석할 수 있다.24μg/ml 5호 표준품 150μl의 원배 표준품에 150μl 표준품 희석액을 첨가

12μg/ml 4호 표준품 150μl의 5호 표준품에 150μl 표준품 희석액을 첨가한다

6μg/ml 3호 표준품 150μl의 4호 표준품에 150μl 표준품 희석액을 첨가한다

3μg/ml 2호 표준품 150μl의 3호 표준품에 150μl 표준품 희석액을 첨가한다

1.5μg/ml 1호 표준품 150μl의 2호 표준품에 150μl 표준품 희석액을 첨가한다

2.샘플링: 빈 구멍, 표준 구멍, 측정 대기 샘플 구멍을 각각 설정합니다.효소 표지판 위에 표준품은 정확하게 50μl의 시료를 추가하고, 측정 대기 시료 구멍에 먼저 시료 희석액 40μl를 더한 다음 측정 대기 시료 10μl(시료 최종 희석도 5배)를 추가한다.샘플링은 샘플을 효소 표지판 구멍 밑부분에 추가하여 가능한 한 구멍 벽에 닿지 않고 가볍게 흔들어 골고루 섞는다.|

3.온육: 봉판막으로 봉판한 후 37 ℃ 로 30분 동안 온육한다.

4. 배액: 30배 농축 세척액용 증류수 30배 희석 예비용

5.세탁: 봉판막을 조심스럽게 벗기고, 액체를 버리고, 털어내고, 구멍마다 세척액을 가득 넣고, 30초 동안 가만히 두었다가 버리고, 이렇게 5회 반복하고, 두드려 말린다.

6. 효소첨가: 구멍당 효소표시제 50μl 첨가, 공백구멍 제외.

7.온육:조작동3.

8.세탁: 조작 동일 5.

9. 발색: 구멍마다 발색제 A50 μl를 먼저 넣고 발색제 B50 μl를 넣어 가볍게 흔들어 섞고 37 ℃ 피광 발색 15분.

10.종료: 구멍당 종료액 50μl, 종료반응(이때 파란색은 노란색으로 입전)

11. 측정: 빈 에어컨 제로, 450nm 파장으로 각 구멍의 흡광도(OD값)를 순서대로 측정한다.측정은 종료액을 넣은 후 15분 이내에 해야 한다.