식물성 스며들기 단백질(Osmotins) ELISA 키트

식물성 스며들기 단백질(Osmotins) ELISA 키트

브랜드: 벨리

사양: 96t/48t

식물성 스며들기 단백질(Osmotins) ELISA 키트

운영 팁:

1. 효소 시약을 넣은 후 흡수지로 효소 표지판 표면을 가볍게 닦아내는 것을 잊지 말아야 한다.

2.검사량을 합리적으로 안배하여 반응판이 너무 많아 세판 대기 시간이 길지 않도록 한다.

3. 액체를 빨아들일 때는 양정과 필요량이 가까운 총으로 빨아들여 오차를 줄여야 한다.

4.반드시 두 구멍 실험을 해야 데이터의 정확성을 보장할 수 있을 뿐만 아니라 시약함의 정밀도를 반영할 수 있다.

5. 시료 희석액은 가액기로 주입하고 그 정확성을 자주 교정한다.

6. 시료의 증발을 방지하기 위하여 시험할 때 반응판을 습포가 깔린 밀폐함에 넣고 효소표판에 덮개 또는 복막을 씌운다.

7. 다 사용하지 않은 효소 표지판이나 시약은 2-8 ℃ 에서 보관하십시오.매운 뿌리 과산화물 효소 작업액은 필요한 양에 따라 배치하여 사용하십시오.희석된 매운 뿌리 과산화물 효소 작업액을 재사용하지 마십시오.

8.ELISA 시약함 실험에서 샘플을 추가한 후 제때에 부화 상자에 넣고, 표본이 비교적 많을 때는 몇 차례에 나누어 조작해야 한다.설명 절차에 따라 조작 시간을 엄격히 통제하고, 부화 시간이 인위적으로 연장되는 것을 방지하며, 비특이성 결합이 반응 구멍 주위에 밀착되어 철-밑을 씻기 어렵다.

9.남은 시료 및 폐기물은 121 ℃ 의 고압증기로 30분 동안 멸균하거나 5.0g/L 차아염소산나트륨 등 소독제로 30분 동안 처리한 후 폐기해야 한다.

10.ELISA 시약함 세탁 시 각 구멍에 액체를 가득 넣어 구멍에 유리효소가 있어 씻지 못하는 것을 방지해야 한다.

11.매번 실험할 때마다 한 구멍을 공백으로 0구멍을 조정하는데, 이 구멍은 어떠한 시약도 넣지 않고, 단지 마지막에 바탕물 용액 및 2N H2SO4를 넣는다.측정할 때 먼저 이 구멍을 사용하여 OD값을 0으로 조정합니다.

12. 수작업으로 판을 씻을 때 매번 세제를 넣은 후.15~30s를 고정시키고 한 효소표시구멍의 세척액을 다른 효소표시구멍에 튀기지 말아야 하며 교차오염을 방지해야 한다.세제를 털어낸 뒤 타월이나 흡수지에 효소 표지판을 올려 말린다.

13. 샘플의 결과에 의문이 있을 경우 다른 검사 방법을 사용하여 검증해야 한다.

14. 이온제거수나 쌍증수로 용액을 조제하고 수돗물을 절대 사용하지 않는다.

15. 미량샘플링기를 사용할 때 부동한 병중의 액체를 흡수한후 총머리를 교체해야 한다. 설사 표준품용액을 흡수한다 하더라도 말이다.

16. 액체를 흡수할 때 기포가 생기지 않도록 속도가 그리 빠르지 않으며 ELISA 시약함은 흡수량이 정확하지 않다.

17.액체를 흡수할 때는 양정과 수요량이 비슷한 미량 샘플링 머신을 선택하여 흡입하여 오차를 줄여야 한다.
면책 조항:

1. 시약함은 연구용으로만 제공되며 림상실험 또는 인체실험에 사용되여서는 안된다. 그렇지 않을 경우 산생된 모든 후과는 실험자가 부담하며 본사는 일체 책임지지 않는다.

2.엄격히 설명서에 따라 조작, 실험자가 설명서를 위반하여 조작, 결과는 실험자가 부담한다.

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