인산염 완충액 (pH8.6)/2025 약전

인산염 완충액 (pH8.6)/2025 약전

1. 제품 포지셔닝과 표준 근거

약전 표준

이 제품은 2025년판 ≪ 중국약전 ≫ 3404항"면역전영법"요구를 엄격히 준수하고 pH값을 8.6으로 정확하게 통제하여 면역전영, 단백질분리 등 정밀실험에 적용하여 결과가 약전규범에 부합되도록 확보하였다.

용도

면역 전기 수영: 전기 수영 완충액으로 겔 pH의 안정을 유지하고 단백질 이동률이 일치하도록 보장합니다.

시료 희석: 생물 시료 (예: 혈청, 세포 분해액) 의 희석에 사용되며 pH 파동이 검사 정확성에 영향을 미치지 않도록 합니다.

시약조제: 기초완충체계로서 효소반응, 항원항체결합 등 생물화학반응에 참여한다.

면역전영실험계는 시험품을 전영을 통해 구대의 각 항원으로 분리한 다음 상응한 항체와 이중면역확산을 진행하여 량자의 비례가 적합할 때 가시적인 침전호를 형성한다.침전호와 이미 알려진 표준 항원, 항체로 생성된 침전호의 위치와 모양을 비교하면 시제품의 성분과 그 성질을 분석할 수 있다.

작동 방법 (참조용)

검사법은 글리세린 용액을 적당한 크기의 수평 볼트판 위 두께 약 3mm에 부어 정치하고, 기포가 없는 균일한 얇은 층으로 응고된 후 글리세린 겔판 음극 1/3의 상하에 각각 1구멍, 공경 3mm, 공거리 10~15mm를 뚫는다. 측정공에 시제품 용액 10ul과 브롬페놀 블루 지시액 1방울을 더하고 정상 혈장 또는 10ul을 대조한다.

운영 요점

1. 용액 쏟기: 글리세린 용액을 수평 유리판에 부어 두께가 균일하고 3mm가 되도록 한다. 두께가 부족하면 여러 번 소량의 첨가를 통해 조정할 수 있다.

2.정지 응고: 약 30분 동안 정지하여 글리세린이 모두 응고될 때까지 그 동안 진동이나 접촉을 피하고 기포가 없는 균일한 얇은 층을 형성해야 한다.

3. 후속 처리: 응고 후 표면이 평평하고 매끄러운지 검사해야 하며, 기포가 존재하면 바늘로 찔러 여분의 용액을 짜낼 수 있다.

주의 사항

글리세린 용액의 온도가 너무 높으면 (45 ℃ 이상) 응고 시간이 길어지거나 표면이 갈라질 수 있으므로 40 ℃ 이하로 냉각한 후 쏟는 것이 좋습니다.정지 시간은 4시간을 초과하는 것이 좋지 않으며, 그렇지 않으면 국부적인 응고 현상이 나타날 수 있으므로 다시 가열하여 용해해야 한다.

인산염 완충액 (pH8.6)/2025 약전