식물성 NADP 사과산 효소(NADP-ME) ELISA 키트

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개요

식물 NADP 사과산 효소 (NADP-ME) ELISA 키트 $r$n 검사 원리: $r$n은 이중 항체 협심법 효소 결합 면역 흡착 실험을 사용합니다.사전 패키지 포획 항체 패키지 미세 구멍에 표본, 표준품, HEP 표시의 검사 항체를 한 번에 넣어 온육하고 세탁한다.$r$n은 바탕물 nmE로 발색하고, TEB는 화학물질 효소의 촉매로 파란색으로 바뀌며, 산의 작용으로 노란색으로 바뀐다.색상의 깊이는 샘플의 시약과 상관관계가 있습니다.$r$n은 효소 측정기로 450nm 파장에서 흡광도를 측정하여 샘플 농도를 계산합니다.

제품 정보

식물성 NADP 사과산 효소(NADP-ME) ELISA 키트

브랜드: 벨리

상품번호:BLL105461E는
사양: 96t/48t
본 제품은 과학 연구 실험에 적용되며 임상에는 적용되지 않는다.
본 시약함은 체외 정량으로 혈청, 혈장, 조직 균장 및 관련 액체 샘플의 함량을 측정하는 데 사용된다.
샘플: 혈청, 혈장, 조직액, 조직균장 등
상해 백리래생물과학기술유한회사는 주로 elisa시약함, elisa시약, 배양기, 혈청, 항체, 단백질효소, 폴리펩타이드를 경영한다
植物NADP苹果酸酶（NADP-ME）ELISA试剂盒

1. 원리: 면역분석은 특정 항체와 항원 또는 반항원이 발생하는 고선택성 고특이성 식별과 결합원리를 이용하여 항체 또는 항원을 측정하여 분석 측정하는 방법이다. 효소연면역흡착분석 (이하 ELISA) 은 면역분석의 일종으로 세 부분으로 나뉘어 구성된다. 면역인식, 신호출력과 데이터처리이다.

2.단계: 면역 인식은 폴리스티렌으로 만든 96 구멍에 항체를 싸서 항체로 측정 대기 항원 (일반적으로 질병의 단백질 바이오마커, 바이러스, 박테리아 등을 식별하여 복잡한 측정 대기 액체에서 96 구멍 표면으로 항원을 흡착한다.이어 매운 뿌리 과산화 효소 (Horseradish Peroxidase, HRP), 형광 또는 방사성 마커가 있는 항체로 직접 신호를 통해 또는 간접적으로 식별한다.마지막으로 신호강도, 표준견본농도경도 등 정보를 리용하여 측정대기견본중의 목표항원의 농도를 계산해냈다.

3.분류: 면역 인식과 신호 출력 방식에 따라 ELISA는 이중 항체 협심법, 직접 면역 경쟁법, 비직접 면역 경쟁법 등으로 나눌 수 있다.그중 이중항체협심법은 상업응용에서 가장 흔히 볼수 있다. 植物NADP苹果酸酶（NADP-ME）ELISA试剂盒

식물성 NADP 사과산 효소(NADP-ME) ELISA 키트

참고 사항:

1. 시약함은 냉장환경에서 꺼내면 실온균형이 15-30분 후에야 사용할 수 있으며, 효소표시봉투가 판으로 개봉된 후 다 쓰지 않으면 판자는 밀봉봉투에 넣어 보관해야 한다.

2. 진한 세척액은 결정이 석출될 수 있으므로 희석 시 수욕에서 온도를 높여 용해시킬 수 있으며 세척 시 결과에 영향을 주지 않는다.

3. 각 단계의 샘플링은 모두 샘플링기를 사용해야 하며, 항상 그 정확성을 교정하여 시험 오차를 피해야 한다.1회 샘플링 시간은 5분 이내로 제어되며, 표본 수가 많은 경우 소총 샘플링을 사용하는 것을 추천한다.

4. 매번 측정과 동시에 표준 곡선을 만들고 복공을 하세요.표본에서 측정할 물질의 함량이 지나치게 높을 경우 (표본oD값이 표준품구멍의 OD값보다 크면) 먼저 시료희석액으로 일정한 배수 (n배) 를 희석한후 측정하고 계산할 때 마지막으로 총희석배수 (xnx5) 를 곱하기

5.봉판막은 일회용으로만 사용하여 교차오염을 피한다.

6. 바탕은 빛을 피해 보관하세요.

7. 엄격히 설명서의 조작에 따라 진행하며 시험결과 판정은 반드시 효소표시기 판독수를 기준으로 해야 한다. 모든 견본, 세척액과 각종 폐기물은 전염물에 따라 처리해야 한다.

9. 본 시약은 서로 다른 로트 번호의 성분을 혼용해서는 안 된다.

면책 조항:
1. 시약함은 연구용으로만 제공되며 림상실험 또는 인체실험에 사용되여서는 안된다. 그렇지 않을 경우 산생된 모든 후과는 실험자가 부담하며 본사는 일체 책임지지 않는다.
2.엄격히 설명서에 따라 조작, 실험자가 설명서를 위반하여 조작, 결과는 실험자가 부담한다.
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