moc1/moc2 쥐 구강 비늘형 세포암 / 암컷

기본 정보

세포 이름：moc1/moc2 쥐 구강 비늘형 세포암

세포품계：C57BL / 6 Cxcr3 - / -

세포 공급원：국외

세포감정：STR 인증 통과

세포 형태：림프모 다각형 세포 샘플, 밀착 + 부상 생장

배양기：DMEM(NaHCO3 1.5g/L 포함)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1% 500ML 배양기: IMDM:F10/F12=2:1313ml:157ml 배양기+FBS10%(50ml)+2.5mg/500ml 인슐린 +20ug/500ml+2.5ug/500ml EGF+ P/S 1% 쌍항, 1%.

배양 조건：기상: 공기, 95%;이산화탄소, 5%온도: 섭씨 37도, 배양함 습도 70~80%

세포 배경：구강비늘세포암 (OSCC) 은 두경암의 돌출자집으로서 두경암은 6대 흔히 볼수 있는 암이다.OSCC 발생의 주요 위험요인은 발암물질 노출로, 두경부암의 이 아군을 사람 종양 바이러스가 유도하는 두경부암과 구분한다.검사, 수술, 화학 요법 및 방사선 요법에 대한 진전에도 불구하고 OSCC의 예후는 수십 년 동안 안정되어 왔습니다.또한 진단 당시 OSCC 환자의 약 3분의 2가 국소 말기 질환을 앓아 발병률과 사망률이 증가했다.

세포 용도: 과학 연구에만 사용

주의사항

1.MOC1 세포는 활성이 매우 높고, 부가가치 속도가 매우 빠르기 때문에 전대 밀도가 너무 큰 것을 권장하지 않는다. 그러나 좀 묽게 재포장하는 것을 선택한다. 80% 정도 자랄 때 소화가 어렵다. 0.25% EDTA를 넣은 후 모든 세포가 접촉할 수 있도록 충분히 혼합하여 배양함에 놓아 소화한다. 시간은 약 3-4분 정도이다.

2. 배양그릇의 옆쪽에 두드려 세포의 탈락을 돕는다. 두드리는 과정은 약 2분 정도 지속되어야 대부분의 세포가 탈락한다. 만약 탈락비율이 아직 많지 않다면 배양함에 다시 넣어 1~2분 정도 더 소화한 후 다시 꺼내 두드려 탈락시킬 수도 있다. 80~90% 의 세포가 모두 탈락한 후 소화를 종료하고 원심이 다시 걸려 다시 병을 깔아 균일하게 분산시킨다.

3.MOC2 세포 밀착성은 일반 세포와 유사하며 특별히 견고하지 않습니다.배증 주기도 MOC1보다 빠르지 않다.일반적인 소화 방법으로 처리하다.

상온 발송

접수 후 T25병 소독 재배치 배양함 정지 2~3시간 후 밀도와 상태를 관찰하고 2~3장 사진을 찍어 판매에 피드백하면 밀도가 기준에 도달하면 대물림할 수 있다.전기의 전대 비율 1: 2, 재차장이 후대를 가득 채울 때 그 중 한 병을 1ml의 냉동 보관관으로 동결하고, 다른 한 병은 계속 전대하며, 2-3마리를 반복적으로 동결한 후에야 증폭하여 실험을 하여 돌발 상황이 단종을 일으키는 것을 방지할 것을 건의한다.

드라이아이스 배송일반 세포 출하 냉동 보관관 2마리, 소생 1마리, 다른 한 마리는 예비, 첫 번째 소생이 성공하지 못할 때는 엄격히 공장의 요구에 따라 소생 두 번째, 모두 소생에 성공하지 못한 상황은 즉시 소생 사진을 남겨 우리에게 통지한다.

밀착세포

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.

2.0.25%(w/v)-0.53mM EDTA를 배양병(T25병 1-2mL, T75병 2-3mL)에 넣고 37℃ 배양함에 넣어 1~2분(소화가 어려운 세포는 소화시간을 적당히 연장할 수 있음) 소화시킨 후 현미경으로 세포의 소화상태를 관찰하고 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져와 배양병을 몇 번 두드린 후 3-4ml 함유된 10BS를 넣어 배양을 종료한다.

3.가볍게 두드린 후 흡출, 1000RPM 조건에서 원심 3-5min, 맑은 액체를 버리고 1-2mL 배양액을 보충한 후 불어준다.세포현액을 1:2의 비율로 새 T25병/6cm 배양접시에 나누고 설명서의 요구에 따라 배치한 새로운 배양기를 6-8ml 첨가하여 세포의 생장활력을 유지하며 후속전대는 실제상황에 따라 1:2~1:5의 비율로 진행한다.

4.세포동존: 세포를 접수한후 배양전 3세대에 일련의 세포종자를 동존시켜 후속실험에 사용할것을 건의한다.

5. 운송용 배양기(관액배양기)는 더 이상 세포를 배양하는 데 사용할 수 없으므로 설명서 세포배양조건에 따라 새로 배합한 배양기로 바꾸어 세포를 배양하십시오.

부유세포

부유상태에서 성장하는 세포는 배양병에 배양기를 첨가하여 세포의 성장상태를 유지할수 있으며 일반적으로 세포밀도를 1×10조~1×10⁶개/mL(세포마다 밀도에 대한 요구가 다름)로 유지하면 세포의 정상적인 성장을 유지할수 있다.만약 분병이 필요하다면 세포현액을 원심관 중 1000rpm, 원심 5min에 수집하여 상청을 버리고 1-2mL의 배양액을 보충한 후 중현을 혼합한 후 세포현액을 1:2의 비율로 새 T25병에 나누고, 6-8ml의 설명서에 따라 배치한 새로운 배양기를 첨가하여 세포의 생장 활력을 유지하며, 후속 전대는 실제 상황에 따라 1:2~14의 비율로 진행할 수 있다.

생물안전

1.모든 동물 세포는 잠재적인 생물 위해성이 있는 것으로 간주하고, 반드시 2급 생물 안전대 내에서 조작해야 하며, 모든 폐액 및 이 세포에 접촉한 그릇은 멸균한 후에야 버릴 수 있도록 주의해 주십시오.

2. 동존세포를 소생시킬 때 항상 보호장갑, 옷, 보호마스크를 착용하는 것을 권장한다.주의: 냉동 보관관이 액체 질소에 담그면 누출되고 서서히 액체 질소로 가득 찰 수 있습니다.해동 시 액체 질소가 기상으로 전환되어 용기가 폭발하거나 위험력으로 뚜껑을 불어 떨어뜨려 날리는 부스러기가 발생하여 인명 피해를 줄 수 있다.